OVERVIEW
在一个受控的舱里，量出真正的净化能力
洁净空气量不是一个估算值，而是在标准试验舱里测出来的结果。
空气净化器实验室的核心是一间标准试验舱。把净化器放进舱内，向舱内定量注入目标污染物并使其混合均匀，再开启净化器，连续测量舱内污染物浓度的衰减过程，由此计算洁净空气量（CADR）；通过累积净化量（CCM）试验考察滤网在寿命周期内的净化能力。
为了让结果可重复，试验舱的容积、气密性、混合风扇位置、采样点布置以及温湿度条件都需要按标准要求控制。实验室同时配置计重法（粉尘）与计径法（颗粒物）两条测量链路，并按需承担气态污染物（甲醛等）的净化测试。
常见舱容：净化器测试常用 30 m³ 标准试验舱；需要时也可按产品的适用面积与标准要求设计舱体容积。
SYSTEM
系统构成
舱体、污染物发生、采样分析、环境控制四件套。
| 试验舱体 | 不锈钢或彩钢板舱体，内壁光滑易清洁，配气密门、观察窗与搅拌风扇 |
|---|---|
| 污染物发生 | 香烟烟雾发生器、粉尘发生装置、气溶胶发生器，按标准定量注入 |
| 采样与分析 | 粒子计数器 / 光度计、气体分析仪、采样管路与多点采样 |
| 环境控制 | 舱内温湿度调节装置，维持试验要求的环境条件 |
| 数据采集与软件 | 浓度衰减曲线采集、CADR 计算、报表导出 |
| 辅助设施 | 舱前缓冲间、净化单元、废气排放通道 |
STANDARDS
覆盖标准
家用净化器、车载净化与北美方法均可覆盖。
GB/T 18801
空气净化器
国内空气净化器性能测试的主要依据，规定 CADR、CCM、净化能效等指标方法。
QB/T 5364
空气净化器测试（行业）
涉及车载等特定场景净化产品的测试要求。
GB 21551
家用电器抗菌除菌
涉及净化器除菌、抗菌功能的相应评价要求。
ANSI/AHAM AC-1
北美净化器测试方法
北美地区便携式空气净化器性能测试方法，出口市场常用。
GB/T 14295
空气过滤器
空气过滤器的效率与阻力试验方法，可用于滤网级评价。
GB 36893
空气净化器能效
空气净化器能效限定值与能效等级要求。
TESTS
测试项目
从净化能力到噪声，覆盖用户真实关心的指标。
- 洁净空气量（CADR）：颗粒物与气态污染物的净化速率指标。
- 累积净化量（CCM）：滤网在寿命周期内可累计净化的污染物总量。
- 净化能效：单位能耗下的净化能力，用于能效等级评定。
- 噪声：不同风档下的声压级，通常在消声环境下测量。
- 除菌 / 抗菌：按相应标准评价微生物去除能力。
- 臭氧等副产物：考察运行过程中可能产生的副产物。
SELECT
选型要点
舱容、污染物类型与采样方式决定实验室的适用面。
- 舱体容积：按产品适用面积与所执行标准确定。
- 污染物类型：只做颗粒物，还是同时覆盖甲醛等气态污染物。
- 采样方式：光度计法效率高，计径法能给出粒径分布信息。
- 环境控制精度：温湿度波动直接影响浓度衰减曲线的稳定性。
洁净的舱体与规范的操作同样重要：我们在交付时会一并提供清洁与标定作业指引。
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